Un comité de expertos votó sobre la preferencia por las vacunas Moderna o Pfizer, citando el riesgo de coágulos de sangre relacionados con el producto de Johnson & Johnson.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron el jueves que se prefieran las vacunas Covid distintas a las de Johnson & Johnson, luego de que sus asesores citaron cada vez más pruebas de que las vacunas de la compañía pueden desencadenar un trastorno poco común de los coágulos sanguíneos ahora relacionado con docenas de casos y al menos nueve muertes. en los Estados Unidos en el último año.
La decisión adoptó una recomendación de un panel de expertos que desalentó efectivamente a los proveedores de vacunas y a los adultos de usar la inyección de Johnson & Johnson. Los nuevos datos mostraron que había un riesgo más alto de coagulación sanguínea de lo que se conocía anteriormente. El riesgo fue mayor entre las mujeres de 30 a 49 años, estimado en 1 de cada 100.000 que habían recibido la inyección de la compañía.
La vacuna de Johnson & Johnson no se retirará del mercado. Seguirá siendo una opción para las personas que «no pueden o no quieren» recibir las inyecciones más populares de Moderna o Pfizer-BioNTech, dijo la agencia.
La recomendación es el último revés para una vacuna que ha caído en desgracia en los Estados Unidos. La vacuna de la compañía no ha cumplido su promesa inicial como un formato tradicional y único que sería fácil de implementar en comunidades más aisladas o rurales, y entre personas que se asustan por recibir dos dosis.
Aproximadamente 16 millones de personas en los Estados Unidos han recibido la vacuna Johnson & Johnson como inmunización primaria, en comparación con 73 millones completamente inmunizados con la vacuna Moderna y 114 millones con las inyecciones Pfizer-BioNTech. Entre los estadounidenses que recibieron un refuerzo, solo el 1,6 por ciento eligió Johnson & Johnson.
A principios de esta semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una guía actualizada sobre los riesgos del trastorno de la coagulación de la sangre relacionado con la vacuna de Johnson & Johnson, pero reiteró que los beneficios superan sus riesgos.
Docenas de países han autorizado la vacuna de Johnson & Johnson y la han estado utilizando como parte de sus campañas de inmunización. Pero aunque sigue teniendo una gran demanda en algunas partes del mundo, ha perdido popularidad en muchos países debido a preocupaciones de seguridad y su efectividad relativamente más baja contra Covid.
Algunos gobiernos ya se han movido para imponer restricciones a la vacuna de Johnson & Johnson debido al riesgo de coagulación de la sangre. Finlandia , Dinamarca y Eslovenia dejaron de usarlo, y varias otras naciones lo han clasificado más bajo para su uso que las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna. Algunos países también han aconsejado a los médicos que aconsejen a las mujeres menores de 50 años sobre el riesgo potencial.
La recomendación de los CDC aterriza en medio de un aumento en los casos de virus impulsados por la variante Delta y el nuevo, Omicron, que ya se ha vuelto dominante en algunos países y se está extendiendo rápidamente en Gran Bretaña y Estados Unidos.
Varios experimentos de laboratorio sugieren que una sola dosis de la inyección de Johnson & Johnson puede ofrecer poca defensa contra la infección por Omicron. La compañía dijo a fines del mes pasado que estaba analizando muestras de sangre de participantes de ensayos clínicos que recibieron su inyección como refuerzo para ver cómo les va a los anticuerpos inducidos por la vacuna contra Omicron.
En la reunión del jueves del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, los funcionarios de los CDC entraron en detalles sobre el síndrome relacionado con la coagulación identificado en 54 personas en los Estados Unidos que recibieron la vacuna antes de fines de agosto. En general, la tasa de la enfermedad fue de 3,8 casos por millón de personas que recibieron la vacuna.
No se cree que las personas que recibieron una vacuna de Johnson & Johnson hace meses estén en riesgo de padecer la condición de coagulación, ya que la aparición de los síntomas generalmente ocurre alrededor de nueve días después de la vacunación en los casos diagnosticados.
También se ha relacionado un mayor riesgo de padecer la enfermedad con la inyección de AstraZeneca, que no está autorizada en los Estados Unidos. No se ha relacionado con las vacunas Moderna o Pfizer.
Un panelista, el Dr. Pablo Sánchez, pediatra de la Universidad Estatal de Ohio, dijo que había alejado a las familias de la vacuna Johnson & Johnson.
La evidencia ha demostrado cada vez más que una dosis de la inyección de Johnson & Johnson ofrece mucha menos protección contra la infección que otras vacunas. En octubre, los funcionarios federales de salud autorizaron refuerzos para las personas que habían recibido una sola inyección de la vacuna de la compañía al menos dos meses antes. Permitieron un enfoque de “mezclar y combinar”, permitiendo a las personas recibir una segunda inyección de una vacuna Pfizer o Moderna.
Hasta ahora, la mayoría de los receptores de Johnson & Johnson que han recibido un refuerzo han recurrido a otras vacunas, y casi ninguna persona inmunizada originalmente con otras vacunas ha optado por Johnson & Johnson como refuerzo.
